Pritelivir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng ngừa HSV-2 và Herpes sinh dục.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Escitalopram

Loại thuốc

Thuốc ức chế tái hấp thu serotonin chọn lọc, thuốc chống trầm cảm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch uống: 5 mg/5 mL (chai 240 mL). 

Viên nén bao phim: 5 mg, 10 mg, 20 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cilostazol

Loại thuốc

Thuốc ức chế kết tập tiểu cầu và giãn mạch, thuốc ức chế chọn lọc phosphodiesterase tế bào.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 50 mg và 100 mg.

Phấn hoa của Allenrolfeaernidentalis là phấn hoa của cây Allenrolfeaernidentalis. Phấn hoa Allenrolfeaernidentalis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

CG0070 được điều tra trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị ung thư bàng quang. CG0070 là một vật rắn. CG0070 có khả năng tiêu diệt các tế bào ung thư bằng hai cơ chế khác nhau: tiêu diệt tế bào trực tiếp bởi virus và tiêu diệt tế bào qua trung gian miễn dịch được kích thích bởi GM-CSF. CG0070, một liệu pháp vi rút oncolytic đặc hiệu cho nhiều bệnh ung thư, đã được đánh giá trong nhiều nghiên cứu tiền lâm sàng. Nó đã được thiết kế để tiết ra GM-CSF, một loại hormone kích thích miễn dịch, cũng là chất bổ trợ trong liệu pháp miễn dịch ung thư.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefonicid.

Loại thuốc

Kháng sinh cephalosporin thế hệ hai.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm/ Bột pha tiêm: 500 mg, 1g, 2g, 10g.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Chlorzoxazone

Loại thuốc

Thuốc giãn cơ xương tác động trung tâm.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 250mg, 375mg, 500mg, 750mg.
• Chlorzoxazone hiện đã ngừng sản xuất và lưu hành ở Mĩ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carmustine

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, tác nhân alkyl hóa, nitrosourea.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột đông khô 100 mg trong lọ đơn liều để pha dung dịch và lọ chứa 3 mL dung môi cồn khử nước.

Miếng cấy chứa 7,7 mg.

BF-37 để điều trị viêm da dị ứng và / hoặc bệnh vẩy nến. Các thành phần hoạt động trong BF-37 là Riluzole, được áp dụng trong một công thức thuốc bôi, được cho là để điều chỉnh sự mất cân bằng của hệ thống miễn dịch gây ra viêm da dị ứng hoặc bệnh vẩy nến.

Acetarsol, với công thức phân tử N-acetyl-4-hydroxy-m-arsanilic acid, là một hợp chất arsenical pentavalent với đặc tính chống độc và chống giun. [L2622] Nó được phát hiện lần đầu tiên vào năm 1921 bởi Viện Ernest Fourneau. Nó được Neolab Inc phát triển và được Bộ Y tế Canada phê duyệt là thuốc chống nấm vào ngày 31 tháng 12 năm 1964. Nó đã bị hủy bỏ và rút khỏi thị trường kể từ ngày 12 tháng 8 năm 1997. [L113]

Ascrinvacumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của Neoplasms, Khối u rắn tiên tiến, Ung thư biểu mô tế bào, Tế bào gan và U trung biểu mô ác tính.

Ceritinib được sử dụng để điều trị cho người trưởng thành bằng ung thư phổi không di căn tế bào lympho kinase (ALK) do anaplastic (NSCLC) sau thất bại (thứ phát do kháng hoặc không dung nạp) của liệu pháp crizotinib trước đó. Khoảng 4% bệnh nhân mắc NSCLC có sự sắp xếp lại nhiễm sắc thể tạo ra một gen tổng hợp giữa EML4 (echinoderm microtubule liên quan đến protein giống như protein 4) và ALK (anaplastic lymphoma kinase), dẫn đến hoạt động của kinase. kiểu hình ác tính. Ceritinib phát huy tác dụng điều trị bằng cách ức chế quá trình tự phosphoryl hóa ALK, phosphoryl hóa qua trung gian ALK của protein tín hiệu hạ lưu STAT3 và tăng sinh tế bào ung thư phụ thuộc ALK. Sau khi điều trị bằng crizotinib (chất ức chế ALK thế hệ đầu tiên), hầu hết các khối u đều phát triển kháng thuốc do đột biến trong dư lượng "người gác cổng" chính của enzyme. Sự xuất hiện này đã dẫn đến sự phát triển của các chất ức chế ALK thế hệ thứ hai mới như ceritinib để khắc phục tình trạng kháng crizotinib. FDA đã phê duyệt ceritinib vào tháng 4 năm 2014 do tỷ lệ đáp ứng cao đáng ngạc nhiên (56%) đối với các khối u kháng crizotinib và đã chỉ định nó với tình trạng thuốc mồ côi.